C&R Research

>교육 개요: 

본 과정은 Monitoring 실무에 대한 이해와 SDV skill 함양을 위해 개발된 3가지 적응증의 Training Tool(Protocol, Case Report Form, Source Documents, Trials Master File,

Investigator Site File, PharmacyFile&Sample IP Kit)을 활용하여 실습이 포함된 교육과정으로 구성되었습니다.

C&R Research 내부 실무자분들께서 강의 진행해 주실 예정입니다.

> 신청 후 안내 메일은 교육 시작 1주일 전, 교재는 교육 시작일 1~2일 전에 PDF 파일로 전달됩니다.

임상시험 경력 2년 미만의 CRA, 체계적인 Monitoring 업무 습득이 필요한 자

CRA의 주요 업무인 Monitoring에 대한 Source Data 및 Source Document의 검토,

임상시험 단계별 Essential Document의 소개, Study files의 관리 등 Monitoring의 전반적인 과정과 관리에 대해 이해한다.

특히, 각종 Study files을 통한 실습으로 체계적인 Monitoring 지식의 습득을 통해 업무에 반영할 수 있도록 한다.

*상기 일정은 내부 사정으로 변경될 수 있습니다.