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수강료 : 220,000원
본 과정은 신약개발 과정을 비롯한 종합적인 임상시험 산업의 이해를 위한과정입니다.
임상시험 산업의 현황 및 발전방향, 신약개발 과정 및 각 단계의 이해, 신약의 인허가 제도, 시판 후 안전관리 제도 등을 총망라한 집중
트레이닝을 통해 신약개발 및 산업 진출에 많은 도움이 될 과정입니다
[약사법] 및 [의약품 등의 안전에 관한 규칙]에 따른 모니터요원(CRA)
1. 출석(8시간중 80%이상 참석), Test(60점 이상) 모두 만족 시 수료증 발급
2. Test 응시는 교육 다음날 자정(24:00)까지 온라인으로 응시 가능합니다. Timeline을 넘기면 수료가 되지 않습니다.
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Time |
Title |
Instructor |
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09:00-09:20 |
Registration |
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09:20-10:20 |
Overview of Drug Development |
SD Jeon |
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10:20-10:30 |
Coffee
Break |
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10:30-11:30 |
Drug Discovery and Late-lead Optimization |
SD Jeon |
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11:30-12:20 |
Preclinical Development |
SD Jeon |
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12:20-13:30 |
Lunch |
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13:30-14:20 |
Phase I and Phase II |
MJ Kim |
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14:20-14:30 |
Coffee
Break |
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14:30-15:20 |
Phase III and Commercialization |
MJ Kim |
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15:20-15:30 |
Coffee
Break |
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15:30-16:20 |
Pharmaceutical Development |
IH Kim |
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16:20-17:10 |
Project Management |
IH Kim |
| 구분 | 진도율 | 시험 | 과제 | 토론 | 총점 |
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| 평가비율(%) | 50 | 50 | - | - | 100% |
| 수료기준(점) | 80 | 60 | - | - | 70 |