과정상세

off-line[모니터요원 심화/보수과정] Drug Development [8H]
  • 학습시간 : 8시간
    정원 : 5명 / 10명
  • 수료기준 : 진도 80%이상, 최종평가 60점이상, 총점 70점이상
  • 학습기간 : 2020-04-21 ~ 2020-04-21

수강료 : 220,000

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강사정보
김인향
교육소개

본 과정은 신약개발 과정을 비롯한 종합적인 임상시험 산업의 이해를 위한과정입니다.
임상시험 산업의 현황 및 발전방향, 신약개발 과정 및 각 단계의 이해, 신약의 인허가 제도, 시판 후 안전관리 제도 등을 총망라한 집중 트레이닝을 통해 신약개발 및 산업 진출에 많은 도움이 될 과정입니다


교육대상

[약사법] 및 [의약품 등의 안전에 관한 규칙]에 따른 모니터요원(CRA)

교육목표

1. 출석(8시간중 80%이상 참석), Test(60점 이상) 모두 만족 시 수료증 발급
2. Test 응시는 교육 다음날 자정(24:00)까지 온라인으로 응시 가능합니다. Timeline을 넘기면 수료가 되지 않습니다.

교육내용

09:00-09:20

Registration

09:20-10:20

Overview of Drug Development

10:20-10:30

Coffee Break

10:30-11:30

Drug Discovery and Late-lead Optimization

11:30-12:20

Preclinical Development

12:20-13:30

Lunch

13:30-14:20

Phase I and Phase II

14:20-14:30

Coffee Break

14:30-15:20

Phase III and Commercialization

15:20-15:30

Coffee Break

15:30-16:20

Pharmaceutical Development

16:20-17:10

Project Management

17:10-18:00

Quiz and Wrap-up

교육장소
  • C&R Research 본사
수료기준
구분 진도율 진행평가 시험 과제 토론 총점
평가비율(%) 50 - 50 - - 100%
수료기준(점) 80 - 60 - - 70
선행과정
    후행과정
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